在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药,应当取得农药登记。农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

政策依据:

  • 《农药管理条例》(2017年国务院令第677号修订)。
  • 《农药登记管理办法》(农业部令2017年第3号)。
  • 《农药登记资料要求》(农业部公告第2569号)。

申请人要求:

  • 农药生产企业,是指已经取得农药生产许可证的境内企业。
  • 向中国出口农药的企业,是指将在境外生产的农药向中国出口的企业。
  • 新农药研制者,是指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。
  • 境外企业需要指定中国境内个人或机构作为代理开展农药登记工作。

主管部门:

  • 农业部农村部(MARA)农药检定所(ICAMA)负责全国农药登记具体工作。包括农药登记管理、农药进出口管理、农药监督管理、农药信息交流及对外合作与服务等工作。

登记类别:

  • 未登记的产品(*):新有效成分登记、新制剂登记(包括新剂型、新含量、新混配制剂)、相同产品登记;
  • 已登记的产品:扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量登记。

注:包括化学农药、卫生用农药、杀鼠剂、生物化学农药、微生物农药、植物源农药、转基因生物、天敌生物等。。

登记资料要求:

  • 申请人根据所申请登记农药产品的类别向农业部门提交农药登记申请资料,资料一般包括产品化学、毒理学、环境影响、药效、残留等试验报告、风险评估报告、标签或者说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请表、申请人资质证明、资料真实性声明等。

登记审批流程:

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我们的服务:

  • 我们能提供一站式解决方案,帮您应对中国农药法规。

我们的服务包括:

  • 中国农药产品登记
  • 仅限出口农药登记
  • 农药登记法规及政策调研
  • 登记预算、成本控制及登记方案
  • 资料和数据缺口分析
  • 农药实验室筛选和试验监理
  • 农药产品风险评估(环境/健康/膳食)
  • 农药登记资料制作和资料审核
  • 进出口登记管理放行通知单
  • 农药登记证续展
  • 登记及生产许可咨询与培训


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